close
曾晴
出生時被判罹患罕見的"肌小管病變"
全台只有七例
晴晴不能自己呼吸 不能自己拿奶瓶
當然 更不可能自己走路
醫生更斷定她 大概活不過一歲的生日
晴晴很勇敢地 過了兩次的生日
才過完兩歲生日三個月後
晴晴又進了醫院
在這之前 晴晴已經住了八次醫院了
每次都是有驚無險地再回到爸爸媽媽姐姐的懷抱
可是這次不一樣了
敗血性的休克 讓晴晴腦部嚴重受損
本來會轉動的眼珠停滯了
本來擺脫的呼吸器又戴上了
晴晴的聽覺、視覺和意識
幾乎完全受損
四月五號 爸爸媽媽在部落格上忍痛宣布
今天 要幫晴晴拔掉身上的管子
讓她回到天父的懷抱
我不信教 也不崇尚所謂的神蹟
可是這次 我真的相信
只有兩歲多的妳
是上帝派來教大家
認識這麼惱人的疾病
了解勇敢地活 是多麼重要
晴晴 回到天堂別忘了這麼多愛妳的人喔！
全站熱搜
留言列表
哥哥。上課趣 (6)
