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懷倫倫時
所有唐氏症和SMA等自費檢查
我們都有做
但當時因為年紀算輕
(二字頭尾巴啊 離我好遠~~~)
再加上懷孕一切狀況算順利
所以羊膜穿刺我並沒有做
但懷妹妹時就不一樣了
先是初期出血了近一個月
(雖然只是咖啡色分泌 不到鮮血的地步
卻真的把媽媽嚇壞了)
再加上年紀已近高齡
要不要做羊膜穿刺 我真的很猶豫
我知道羊穿有千分之三的流產率
當然也知道
現在羊穿的技術跟安全性都精準很多
但初期出血的狀況
我真的適合做這種侵入性的檢查嗎?
不做 光憑頸部透明帶和一二期的唐氏症篩檢
我真的有把握孩子不是唐寶寶嗎?
知道我的猶豫和擔憂
李醫師推薦了我們這個最新型的染色體檢查
非侵入性的染色體檢測 NIFTY
透過抽取的媽媽血液
萃取血漿中的胎兒DNA
就可以檢測寶寶
是否有唐氏症.愛德華症及巴陶氏症
(最常見的三種染色體疾病)
因為是台灣近兩年才引進的技術
所以價格真的很貴
要兩萬四千元
老公不願意讓我和寶寶承受羊穿可能的風險
又知道我這次懷孕的心理壓力不小
所以很乾脆地告訴醫生我們要做NIFTY
(還多撿到讓李醫生幫寶寶量完透明帶厚度
)
報告預計三週後收到
在做完檢查後一個多禮拜
我就收到簡訊了
收到簡訊時
我正在公園陪倫玩
看到正常二字
真是眼淚都要飆出來了
兩週後我們回診
拿到正式的書面報告
許多媽媽選擇羊穿
是因為NIFTY只針對
三對最常發生疾病的染色體做檢查
而羊穿則是23對全部檢查
但現在的NIFTY報告
已經會把23對染色體的檢查結果都公布了
報告第一面會先公布
第13.18.21號染色體檢測結果
後頭則是所有染色體的檢測結果
我特地問了李醫師
所有的染色體都正常嗎
他說是
花了兩萬四雖然有點捨不得
但可以確定寶貝健康
讓我更安心度過後頭的孕期
我還是覺得值得
當然最要感謝老公的體貼和疼愛
我會加油
為我們家誕下可愛健康的第二個孩子!!
NIFTY檢測
慧智臨床基因醫學實驗室
新店慈濟婦產科楊醫師BLOG
對NIFTY的介紹
所有唐氏症和SMA等自費檢查
我們都有做
但當時因為年紀算輕
(二字頭尾巴啊 離我好遠~~~)
再加上懷孕一切狀況算順利
所以羊膜穿刺我並沒有做
但懷妹妹時就不一樣了
先是初期出血了近一個月
(雖然只是咖啡色分泌 不到鮮血的地步
卻真的把媽媽嚇壞了)
再加上年紀已近高齡
要不要做羊膜穿刺 我真的很猶豫
我知道羊穿有千分之三的流產率
當然也知道
現在羊穿的技術跟安全性都精準很多
但初期出血的狀況
我真的適合做這種侵入性的檢查嗎?
不做 光憑頸部透明帶和一二期的唐氏症篩檢
我真的有把握孩子不是唐寶寶嗎?
知道我的猶豫和擔憂
李醫師推薦了我們這個最新型的染色體檢查
非侵入性的染色體檢測 NIFTY
透過抽取的媽媽血液
萃取血漿中的胎兒DNA
就可以檢測寶寶
是否有唐氏症.愛德華症及巴陶氏症
(最常見的三種染色體疾病)
因為是台灣近兩年才引進的技術
所以價格真的很貴
要兩萬四千元
老公不願意讓我和寶寶承受羊穿可能的風險
又知道我這次懷孕的心理壓力不小
所以很乾脆地告訴醫生我們要做NIFTY
(還多撿到讓李醫生幫寶寶量完透明帶厚度
)報告預計三週後收到
在做完檢查後一個多禮拜
我就收到簡訊了
收到簡訊時
我正在公園陪倫玩
看到正常二字
真是眼淚都要飆出來了
兩週後我們回診
拿到正式的書面報告
許多媽媽選擇羊穿
是因為NIFTY只針對
三對最常發生疾病的染色體做檢查
而羊穿則是23對全部檢查
但現在的NIFTY報告
已經會把23對染色體的檢查結果都公布了
報告第一面會先公布
第13.18.21號染色體檢測結果
後頭則是所有染色體的檢測結果
我特地問了李醫師
所有的染色體都正常嗎
他說是
花了兩萬四雖然有點捨不得
但可以確定寶貝健康
讓我更安心度過後頭的孕期
我還是覺得值得
當然最要感謝老公的體貼和疼愛
我會加油
為我們家誕下可愛健康的第二個孩子!!
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